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染整对各种织物的剥色方法

07-05

  一类是还原性剥色剂,它是通过破坏染料分子结构中的发色体系而达到褪色或消色的目的,如偶氮结构的染料,其偶氮基可能被还原成氨基而失去颜色。但还原剂对某些结构的染料发色体系的破坏是可逆的,因而其褪色是可以恢复的,如对蒽醌结构的发色体系就是如此。保险粉、真正的AG网址是哪个,雕白粉是常用的还原性剥色剂。

  另一类是氧化性剥色剂,其中最常用的是双氧水和次氯酸钠。氧化剂在一定条件下可以造成某些组成染料分子发色体系的基团破坏,如偶氮基分解、氨基氧化、羟基甲基化、络合金属离子脱离等。这些不可逆的结构变化,导致了染料的褪色或消色,因而从理论上讲氧化性剥色剂可作完全剥色处理。对蒽醌结构的染料采用这种方法,效果尤佳。

  含金属络合的任何活性染料,则应该首先在金属多价螫合剂的溶液(2克/升EDTA)中沸煮。然后在碱性还原或氧化剥色处理前彻底水洗。完全剥色通常在碱和保险粉中高温处理30分钟。在还原剥色后,充分的清洗。然后在次氯酸钠溶液中经过冷漂。

  硫化染料染色织物的修正,通常是把它们在还原剂的空白溶液(6克/升全强度的硫化钠)中,在尽可能高的温度下处理,在重染色泽前达到使染色物部分剥色。严重的情况,须采用次氯酸钠或保险粉。

  用氨水(2O到30克/升)、和阴离子润湿剂(1到2克/升),沸煮30到45分钟。在氨水处理前,用保险粉(10到20克/升)在70℃下处理,有助于完全剥色。最后,亦可采用氧化剥色法。

  在酸性条件下,加入特殊的表面活性剂也有良好的剥色作用。也有采用碱性条件剥色的。

  尼凡丁AN:4;草酸:2%;在30分钟内升温至沸,且保持在沸点20-30分钟;然后清洗干净。

  全部剥色后逐渐降温,充分水洗至净,再用0.5mL/L醋酸,30℃,10min充分中和残留在尼龙上的碱,再用清水洗净。

  一般在氢氧化钠和保险粉混合体系中,在比较高的温度下,把织物染料再还原。有时需加入聚乙烯吡咯烷溶液,例如BASF的AlbigenA。

  方法一:甲醛合次硫酸氢钠(雕白粉)和载体、在100℃和pH4-5下处理;在130℃时处理效果更显著。

  在含有5毫升/升单乙醇胺和5克/升氯化钠的浴中,在沸点下处理1小时。然后清洗干净,然后在含5毫升/升次氯酸钠(150克/升有效氯)、5克/升硝酸钠(腐蚀阻止剂)、并用酸酸调整PH值至4到4.5的浴中漂白30分钟。最后将织物用亚硫酸氯钠(3克/升)在60℃下处理15分钟、或11.5克/升保险粉在85℃下处理20到30分钟。并最后清洗干净。

  采用净洗剂(0.5到1克/升)和醋酸的煮沸溶液、在pH4下处理染色织物l-2小时也可达到部分剥色效果。

  5到10毫升/升38B烧碱、l到2毫升/升的热稳定性分散剂、和3到5克/升保险粉处理,外加0.5到l克/升蒽醌粉末。如有足够的保险粉和烧碱,蒽醌会使剥色液变红。如果它转变为黄色或棕色的话,必须进一步加入烧碱或保险粉。剥色后的织物应充分清洗。

  固色剂Y可用少量纯碱和平平加O予以剥除;多胺阳离子型固色剂可用醋酸沸煮的方法予以剥除。

  一般柔软剂可用洗涤剂清洗的方法去除,有时也采用纯碱加洗涤剂的方法;有些柔软剂须采用蚁酸加表面活性剂的方法去除。去除的方法及工艺条件须经小样试验。

  硅油较难去除,但用特殊的表面活性剂,在强碱性条件下,采用沸煮的方法可去除大多数硅油。当然这些都须经小样试验。

  树脂整理剂一般采用轧酸蒸洗的方法去除,其典型工艺是:浸轧酸液(盐酸浓度为1.6克/升)堆置(85℃10分钟)热水洗冷水洗烘干。用此工艺在连续平板履带练漂机上可剥去织物上的树脂。

  当染色织物色光不符合要求时,需要进行修正。色光修正的原理是余色原理。所谓余色,即两种颜色有相互消减的特性。互为余色的几对颜色是:红一绿,橙一蓝,黄一紫。例,如果红光太重,就可以加入少量的绿色涂料来削减。但是余色只用来微量地调整色光,如果用量太大,会影响色泽深度及鲜艳度,一般用量为lg/L左右。

  一般说来,活性染料染色织物较难回修,还原染料染色织物回修方便;硫化染料回修时色光难控制,一般用还原染料加减色;直接染料可用于加色回修,但用量应低于1g/L。

  色光修正常用的方法有水洗(适用于染色成品布色光略深,浮色较多和水洗、皂洗牢度不太理想的回修布修色)、浅剥(参照染料的剥色工艺,条件要比正常剥色工艺轻微)、轧碱蒸洗(适用于对碱敏感的染料,大多用于活性染料.

  如用活性黑KNB拼色的染色布如色光偏蓝,则可通过轧适量的烧碱,辅以汽蒸平洗的方法达到蓝光改浅的目的)、轧增白剂(适用于染色成品布的红光,特别对还原染料所染的成品布,色泽为中、浅色时更为有效。正常的色光萎暗可考虑复漂,但应以双氧水漂白为主,可避免不必要的色变。)、涂料套色等。

  ①在还原皂洗机的前五格平洗槽,分别加1g/L平平加O沸煮,后进行平洗,一般可浅15%。

  ②在还原皂洗机的前五格平洗槽,分别加lg/L平平加O,1mL/L冰醋酸,常温过机,可使橙光浅10%左右。

  ③在还原机轧槽中浸轧0.6mL/L漂水,常温过蒸箱,前二格水洗槽不放水,后二格冷水洗,一格热水洗,再皂煮,可浅2成,漂水浓度不同,剥色深浅也不同,漂水剥色色光略萎。

  ④用27.5%双氧水10L,双氧水稳定剂3L,36B烧碱2L,209洗涤剂1L化500L水,在还原机汽蒸,再五格平平加O煮、皂煮、可浅15%成。

  ⑤用大苏打5-10g/L,汽蒸剥色,水洗皂煮,可浅10-20%成,剥色后色光偏蓝。

  ⑥用10g/L烧碱,汽蒸剥色,水洗皂煮,可浅20%-30%成,色光偏微暗。

  ⑧卷染机内用27.5%双氧水1-5L,70℃运行2道,取样,依色深浅度来控制双氧水浓度和道数,如墨绿色走2道可浅半成至10%左右,色光变化不大。

  ⑨在卷染机内250L水放250mL漂水,常温走2道,可剥浅10-15%。

  当色花深浅度相差为染色本身深度的20%-3O%时,一般可采用5%-10%的平平加O,浴比同染色,在80℃-85℃之间保温,待染液的深度达到染色深度的20%左右时,再慢慢地升温到100℃,保温到染料尽可能地被纤维吸净为止。

  全部剥色后逐渐降温,充分水洗至净,再用0.5mL醋酸,30℃,10min充分中和残留的碱,再用清水洗净重新染色。有些颜色剥色后不宜再染原色。因为其剥色后织物底色变成浅黄色。象这种情况就应改色。例如:驼色全剥色后,底色呈浅黄色,若再染驼色,色光灰暗,若采用普拉红10B,调以少量的嫩黄,改染成妃色,色光可保鲜艳。

  条花修补剂或高温匀染剂l-2g/L,重新升温至135℃保温30min。追加染料为原用量的l0%-20%,pH值5,即可消除布面色花、色斑、色光差异及颜色深浅,效果与正常生产布样基本一致。

  按浴比加水,加入已称好的平平加O、烧碱、保险粉、织物上机,开汽升温至70℃,剥色30min。剥色完毕,排掉残液,用清水清洗两次,然后排液。

  按浴比加水,加入稳定剂、烧碱、双氧水等助剂,开汽升温至95℃,保温60min,然后降温至75℃,排液加水,加0.2大苏打,洗20min,排液;用80℃热水洗20min;60℃热水洗20min,冷流水洗至布完全降温。

  分散和酸性染料可从二醋纤/羊毛混纺织物上,用3到5%烷基胺聚氧乙烯在80到85℃、和pH5到6下、经3O到60分钟而部分剥色。这个处理也可从二醋纤/尼纶和二醋纤/聚丙烯腈纤维混纺物上的醋纤组分上、部分地去除分散染料。从聚酯/聚丙烯睛或聚酯/羊毛上部分剥去分散染料,要求用载体沸煮高达2小时。加入5到lO克/升非离子净洗剂、和1到2克/升雕白粉,通常可改善聚酯/聚丙烯腈纤维上所得到的剥色。

  1克/升阴离子净洗剂;3克/升阳离子缓染剂;和4克/升元明粉在沸点和pH10下经45分钟处理。可部分剥去尼纶/碱性可染型聚酯混纺织物上的碱性和酸性染料。

  1%非离子净洗剂;2%阳离子缓染剂;和lO%至l5%元明粉在沸点和pH5下处理90到120分钟。常用于羊毛/聚丙烯腈纤维的剥色。

  用2到5克/升烧碱、和2到5克/升保险粉、在8O到85℃下的还原清洗、或在120℃下的雕白粉的适度碱性溶液,可从聚酯/纤维素混纺物中去除许多直接、活性染料。

  用3%到5%雕白粉和一个阴离子净洗剂,在8O℃和pH4下处理4O-6O分钟.可从二醋纤/聚丙烯睛纤维、二醋纤/羊毛、二醋纤/尼纶、尼纶/聚氨酯、和酸性可染型尼纶变形丝上剥去分散和酸性染料。

  用1-2克/升亚氯酸钠、在pH3.5左右煮沸1小时,可从纤维素/聚丙烯腈纤维混纺织物上剥除分散、阳离子、直接或活性染料。对三醋纤/聚丙烯腈、聚酯/聚丙烯腈、和聚酯/纤维素混纺织物剥色时需添加一只适宜的载体和非离子净洗剂。

  4剥色时,须根据染料本身的性质,如耐氧化、耐碱性、耐氯漂等性能,温度、助剂的条件需要严格掌握。防止助剂用量过度或温度控制不当而产生剥色过头或剥花现象。必要时须经放样才确定工艺。

  ①对于一种染料的色深处理,染料的色光不会出现太大变化,只会出现颜色深浅的变化,掌握好剥色条件,完全可以达到色样规定要求;

  ②对于两种或两种以上且性能相同的染料拼染的织物进行部分剥色处理时,其色光变化很小,因染料只是同等程度的被剥色,被剥织物只会出现深浅的变化。